ORIGINAL_ARTICLE
بررسی ابتدا به ساکن خواص مکانیکی و گرمایی نانولولههای GaN با استفاده از محاسبات فونونی
،در این مقاله با استفاده از نرمافزار کوانتوم اسپرسو، خواص فونونی نانولولههای GaN زیگزاگ (0و4) و دسته صندلی (4و4)، محاسبه و بررسی شده است. با استفاده از نمودار پراکندگی فونونی، پایداری این نانولولهها بررسی شده است. سپس با استفاده از نتایج محاسبات فونونی، ظرفیت گرمای ویژه در دماهای متفاوت محاسبه شدند. ثابت کشسانی در راستای محور نانولوله با محاسبه شیب نمودار پراکندگی فونونی تعیین شد
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1097_daa3b435f201412f7498a5ec07cf6014.pdf
2019-11-26
221
224
نانولولههای تکدیواره GaN زیگزاگ و دستهصندلی
کوانتوم اسپرسو
خواص فونونی
خواص مکانیکی
خواص گرمایی
حسن
تشکری
tashakori@qom-iau.ac.ir
1
. دانشکده فیزیک، دانشگاه کاشان، کاشانآزمایشگاه فیزیک محاسباتی، گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاهآزاد اسلامی، واحد قم، قم
LEAD_AUTHOR
فرامرز
کنجوری
2
گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه خوارزمی، کرج
AUTHOR
عاطفه
نجاتی
3
آزمایشگاه فیزیک محاسباتی، گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاهآزاد اسلامی، واحد قم، قم
AUTHOR
1. P M Ajayan and T W Ebbesen, Rep. Prog. Phys. 60 (1997) 1025.
1
2. Z L Wang, P Poncharal, and W A De Heer, J. Phys. Chem. Solids 61 (2000) 1025.
2
3. S S Xie, W Z Li, Z W Pan, B H Chang, and L F Sun, J. Phys. Chem. Solids 61 (2000) 1153.
3
4. Y Wu, H Yan, M Huang, B Messer, J Song, and P Yang, Chem. Eur. 8 (2002) 1260.
4
5. P D Yang, et al., J. Adv. Funct. Mater. 12 (2002) 323.
5
6. N G Chopra, et al., Science 269 (1995) 966.
6
7. A Gali, Phys. Rev. B 73 (2006) 245415.
7
8. S Meng, E Kaxiras, and Z Zhang, Nano Lett. 7 (2007) 663.
8
9. S M Lee, Y H Lee, Y G Hwang, J Elsner, D Porezag, and Th Frauenheim, Phys. Rev. B 60 (1999) 7788.
9
10. J Golgberger, R He, Y Zhang, S Lee, H Yan, H-J Choi, and P Yang, Nature 422 (2003) 599.
10
11. H Morkoç, et al., Appl. Phys. 76, 3 (1994) 1363.
11
12. S M Lee, Y G Hwang, J Elsner, D Porezag, and T Frauenheim, Phys. Rev. B 60 (1999) 7788.
12
13. M Zhang, Z M Su, L K Yan, Y Q Qiu, G H Chen, and R S Wang, Chem. Phys. Lett. 408 (2005) 145.
13
14. Y H Guo, M X Chen, Z H Guo, and X H Yan, Phys. Lett. A 372 (2008) 2688.
14
15. Q Sun, A Selloni, T H Myers, and W A Doolittle, Phys. Rev. B 73 (2006) 155337.
15
16. Q Sun, A Selloni, T H Myers, and W Alan Doolittle, Phys. Rev. B 74 (2006) 195317.
16
17. A L Rosa, J Neugebauer, Phys. Rev. B 73 (2006) 205314.
17
18. G X Cen, Y Zhang, D D Wang, J M Zhang, and K W Xu, Computational and Theoretical Chemistry 963 (2011) 18.
18
19. L C Ma, Y Zhang, J M Zhang, and K W Xu, Physica B 406 (2011) 3502
19
ORIGINAL_ARTICLE
اثر زمان انباشت در تغییر ساختار نانوذرات نقره ساخته شده در بستری از کربن شبهالماسی به روش RF-PECVD
نانوذرات نقره در بستری از لایههای کربن شبهالماسی به روش لایهنشانی همزمان کندوپاش با امواج رادیویی و انباشت شیمیایی بخار، به کمک پلاسما و با استفاده از گاز عامل استیلن و هدف نقره ساخته شد. از آنجا که شرایط ساخت، همچون فشار اولیه و توان منبع امواج رادیویی ثابت نگه داشته شده بود، با تغییر زمان انباشت تغییر فازی در نوع دانهبندی، خواص الکتریکی و اپتیکی این لایهها مشاهده شد که مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته است.
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1098_c774734fe20dc3e6e3b3ce3c2cf82d8d.pdf
2019-11-26
225
229
نانوذرات نقره
انباشت بخار شیمیایی به کمک پلاسما
خواص الکتریکی و اپتیکی
سنور
عبدالقادری
s.abdolghaderi@gmail.com
1
آزمایشگاه کربن، گروه فیزیک، دانشگاه الزهرا، تهران
LEAD_AUTHOR
عزیزاله
شفیعخانی
ashafie@ipm.ir
2
آزمایشگاه کربن، گروه فیزیک، دانشگاه الزهرا، تهران آزمایشگاه کربن، پژوهشکده فیزیک، پژوهشگاه دانشهای بنیادی، تهران
AUTHOR
1. S Hussain, R K Roy, and A K Pal, Materials Chemistry and Physics 99 (2006) 375.
1
2. J Robertson, Materials Science and Engineering R 37 (2002) 129.
2
3. T Ghodselahi, M A Vesaghi, A Shafiekhani, A Baradaran, A Karimi, and Z Mobini, Surface and Coating Technology 202 (2008) 2731.
3
4. M F Al-Kulhaili, J. Phys. D: App. Phys. 40 (2007) 2847.
4
5. F Qi, Y X Leng, H Sun, and N Huang, IEEE Trans. Plasma Sci. 37 (2009) 1136.
5
6. Z Zhang and C Noguez, Plasmonics 3 (2008)127.
6
7. K Lance Kelly, E Coronado, L Zhao, and G C Schatz, J. Phys. Chem. B 107 (2003) 668.
7
8. F Hong-Liang, G Xiao-Yong, Z Zeng-Yuan, and M Jiao-Min, J. Korean Phys. Soc. 56 (2010) 1176
8
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی الکترواپتیکی لایههای نازک اکسید تنگستن و اکسید وانادیوم به منظور طراحی قطعه الکتروکرومیک
در این مطالعه لایههای نازک الکتروکرومیک اکسید تنگستن و اکسید وانادیوم به روش فیزیکی تبخیر حرارتی در خلأ در ضخامت 200 نانومتر بر روی زیر لایه هادی شفاف SnO2:F جایگذاری شده و مورد مطالعه اپتیکی در بازه طول موج 400 تا 700 نانومتر و مطالعه الکتریکی در بازه پتانسیل 5/1- تا 5/1+ ولت قرار گرفتهاند. همچنین این لایهها به منظور بررسی میزان تغییر گاف انرژی با دما، در دماهای 120، 300 و 500 درجه سیلسیوس بازپخت شدند. ضرایب شکست و خاموشی و نوع گذار این لایهها در محدوده نور مرئی در ضخامت 200 نانومتر تعیین و اندازهگیری شدهاند. همچنین طرح الگوی پراش اشعه X و تصویر SEM و چرخه ولتامتری لایهها نیز مورد مطالعه قرار گرفتهاند. نتایج این مطالعه با توجه به نوع لایهنشانی، ضخامت انتخاب شده لایهها، نوع زیرلایه انتخابی، بازه دماهای بازپخت و الکترولیت انتخاب شده، در تطابق کامل با کار دیگر محققین است. بنابراین، این لایهها با دارا بودن خصوصیاتی نظیر ساختار بلوری، ضرایب شکست و خاموشی یکنواخت در محدوده نور مرئی، پاسخدهی مناسب کرومیکی در تکرار سوئیچهای پتانسیلی، چسبندگی خوب به زیرلایه، و میزان درصد عبور اپتیکی بالا، بکارگیری در یک قطعه الکترکرومیک کامل را پیشنهاد میکنند
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1099_437412c96744557cc87e9988f598a490.pdf
2019-11-26
231
240
لایه نازک
الکتروکرومیک
اکسید تنگستن
وانادیوم اکساید
حامد
نجفی آشتیانی
hamednajafi59@yahoo.com
1
گروه فیزیک، دانشگاه ولایت، ایرانشهر
LEAD_AUTHOR
محمد سعید
هادوی
2
گروه فیزیک، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان
AUTHOR
1. H Yang, F Shang, L Gao, and H Han, Applied Surface Science 253 (2007) 5553.
1
2. R Solarska, B D Alexander, and J Augustynski, Comptes Rendus Chimie 9 (2006) 301.
2
3. G J Fang, K-L Yao, and Z-L Liu, Thin Solid Films 394 (2001) 63.
3
4. J Livage, D Ganguli, Solar Energy Materials & Solar Cells 60 (2000) 201.
4
5. C M Lampert, C G Granqvist (Eds), “Large-area Chromogenics: Materials and Devices for Trancmittance Control”, SPIE Optical Engineering Press, Washington (1988).
5
6. O Schilling and K Colbow, Sens. Actuators B 21 (1994) 151.
6
7. D Wruck, S Ramamurthi and M Rubin, Thin Solid Films 182 (1989) 79.
7
8. M U Qadria, M Cinta Pujola, J Ferré-Borrullb, E Llobet, M Aguilóa, and F Díaz; Procedia Engineering 25 (2011) 260.
8
9. H Hirashima, M Ide, and T Yoshida, J. Non-Cryst. Solids 86 (1986) 327.
9
10. F Nava, O Bisi, P Psaras, H Takai, and K N Tu, Thin Solid Films 140 (1986) 167 .
10
11. Wen-Jing Li and Z-W Fu, Applied Surface Science 256, 8 (2010) 2447.
11
12. C Navonea, S Tintignaca, J P Pereira-Ramosa, R Baddour-Hadjeana, and R Salot; Solid State Ionics 192, 1 (2011) 343.
12
13. R Sivakumar, A Moses Ezhil Raj, B Subramanian, M Jayachandran, D C Trivedi, and C Sanjeeviraja, Materials Research Bulletin 39 (2004) 1479.
13
14. A Subrahmanyam, and A Karuppasamy, Solar Energy Materials and Solar Cells 91, 4 (2007) 266.
14
15. c, C Mathieu; Catalysis Today 113, 3– 4 (2006) 230.
15
16. C G Granquist, “Handbook of Electrochromic Materials”, Elsevier, Amsterdam (1995).
16
17. S M A Durrnia, E E Khawaja, M A Salimb, M F Al-Kuhailib, and Al Shukri, Solar Energy Materials & Solar Cells 71 (2002) 313.
17
18. L Ottaviano, A Pennisi, F Simone, and A M Salvi, Optical Materials 27 (2004) 307.
18
19. P S Patil, S B Nikam, and L D Kadam, Materials Chemistry and Physics 69 (2001) 77.
19
20. T Nishide and F Mizukami, Thin Solid Films 259 (1995) 212.
20
21. E E Khawaja, S M A Durrani, and M A Daus, Journal of Physics: Condensed Matter 9 (1997) 9381.
21
22. Y B Saddeek and K A Aly, Materials Chemistry and Physics, In Press.
22
23. A Kumar, P Singh, N Kulkarni, and D Kaur, Thin Solid Films 516 (2008) 912
23
25. A D McNaught, A Wilkinson, IUPAC, “Compendium of Chemical Terminology”, Blackwell Scientific Publication, Oxford, UK (1997).
24
26. B D Cullity, “Elements of X-Ray Diffraction”, Addison-Wesley Publishing (1978).
25
27. K J Patela, C J Panchala, M S Desaia, and P K Mehta; Materials Chemistry and Physics 124, 1 (2010) 884.
26
28. S S Kalagia, S S Malib, D S Dalavib, A I Inamdarc, H Imc, and P S Patil, Electrochimica Acta 85 (2012) 501.
27
29. I Quinzeni, S Ferrari, E Quartarone, and P Mustarelli, Journal of Power Sources 196, 23 (2011) 10228.
28
30. C G Granqvist, Sol. Energy Mater. Sol. Cells 60 (2000) 201.
29
31. S R Bathe, and P S Patil, Sol. Energy Mater. Sol. Cells 91 (2007) 1097.
30
32. J Arakaki, R Reyes, M Horn, and W Estrada, Sol. Energy Mater. Sol. Cells 37 (1995) 33.
31
33. R Deshpande et al., Solid State Ionics 178 (2007) 895.
32
34. F L Souza, M A Aegerter, and E R Leite, Electrochimica Acta 53, 4 (2007) 1635
33
ORIGINAL_ARTICLE
همبستگی تخلخل با زبری توسط طیف پراکندگی سطوح نانویی سیلیکان متخلخل
10 mA/cm2طیف بازتاب، چهار نمونه سیلیکان متخلخل تحت زمانهای خوردگی 2، 6، 10 و 14 دقیقه با چگالی جریاناندازهگیری شد. رفتار طیف بازتاب برای هر چهار نمونهیکسان، اما شدت آنها متفاوت بود و با افزایش زمان، شدت بازتاب، کاهش مییافت. دلیل عدم تغییر در رفتارهای طیف بازتاب ، یکسان بودن غلظت محلول الکترولیت در طول ساخت بوده و کاهش شدت بازتاب به دلیل کاهش ابعاد ذرات است. علاوه بر آن ناحیه مربوط به کمترین (550 nm-650 nm)شدت در طیف بازتابمربوط به گاف انرژی در سیلیکان متخلخل است که انتقال آبی را نیز نشان میدهد. بررسی زبری سطح نمونههای سیلیکان متخلخل با اندازهگیری طیف پراکندگی و با بکار بردن معیار رایلی و معادله دیویس- بنت، انجام شد. طیف پراکندگی نمونهها در زاویههای فرود 10 و 15 و 20 درجه با استفاده از دستگاه اسپکتروفوتومتر، اندازهگیری شد. شدت نور پراکنده شده با افزایش زاویه پراکندگی به غیر از حالت بازتاب آینهای، کاهش یافت که این با معیار رایلی توافق دارد. همچنین بررسیهای امان نشان دادند. با افزایش زمان خوردگی، درصد تخلخل، ابعاد و تعداد حفرهها افزایش یافته و در نتیجه میزان بیشتری از نور برخوردی جذب میشود و شدت پراکندگی از سطح کاهش خواهد یافت، اما از آنجاییکه شدت پراکندگی با تغییر مقیاس مشاهده، طول موج، تغییر میکند بنابراین شدت پراکندگی و میزان خوردگی نیز با تغییر مقیاس مشاهده تغییر میکند
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1100_cf305baefda3457eeb946e03e22e6045.pdf
2019-11-26
242
248
ریخت شناسی
پراکندگی
زبری
سیلیکان متخلخل
رضا
ثابت داریانی
dariani@alzahra.ac.ir
1
گروه فیزیک، دانشگاه الزهرا (س)، تهران
LEAD_AUTHOR
ستاره
ابراهیم نسب
2
گروه فیزیک، دانشگاه الزهرا (س)، تهران
AUTHOR
1. S Motamen, M Vahabi, and G R Jafari, Int. Journal of Modern Physics C 23 (2012) 10.
1
2. J A Ogilvy, “Theory of Wave Scattering from Random Rough Surfaces”, Taylor & Francis (1991).
2
3. M Paillet, P Poncharal, and A Zahab, Phys. Rev. Lett. 94 (2005) 186801.
3
4. L T Canham, Appl. Phys. Lett. 57 (1990) 333.
4
5. H E Bennet and J O Porteus, J. Opt. Socam. 51, 2 (1960) 123.
5
6. A Mortezaali, R S Dariani, S Asghari, and Z Bayindir, Applied Optics 46 (2007) 495.
6
7. L Vina, S Logothetidis, and M Cardona, Phys. Rev. B 30 (1984) 1979.
7
8. S D Milani, R S Dariani, A Mortezaali, V Daadmehr, and K Robee, J Optoelectronics and Advanced Materials 8 (2006) 1216.
8
9. G R Jafari, P Kaghazchi, R S Dariani, A Iraji Zad, S M Mahdavi, M R Rahimi Tabar, and N Taghavinia, Journal of Statistical Mechanics 2005 (2005) P04013.
9
10. S K Srivastava, D Kumar, P K Singh, M Kar, V Kumar, and M Husain, Solar Energy Material & Solar Cells 94, 9 (2010) 1506.
10
11. J Dian, A Macek, D Niznansky, I Nemec, V Vrkoslav, T Chvojka, and I Jelinek, Applied Surface Science 238 (2004) 169.
11
12. Z Fekih, F Z Otmani, N Ghellai, and N E Chabanne-Sari, Moroccan Journal of Condensed Matter 7, 1 (2006) 35
12
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی ابتدا به ساکن خواص ساختاری، مغناطیسی و الکترونی نانوخوشههای مس و نقره و آلیاژ آنها با یک اتم پالادیم
در این مقاله، خواص ساختاری، مغناطیسی و الکترونی نانوخوشههای دو تا نُه اتمی مس و نقره و آلیاژ آنها با پالادیم با استفاده از محاسبات کوانتمی در چارچوب نظریه تابعی چگالی و با به کارگیری محاسبات تمام الکترونی و پتانسیل کامل مورد بررسی قرار میگیرد. با بررسی انرژی کمینه ایزومرهای ساختاری مختلف هر نانوخوشه، نشان میدهیم که در اندازههای کوچک، نانوخوشهها ایزومرهای ساختاری مسطح را ترجیح میدهند، در حالی که با افزایش اندازه، یک گذر ساختاری از ایزومرهای دوبعدی به سهبعدی در خوشهها مشاهده میشود. گذر ساختاری نانوخوشههای خالص مس و نقره وآلیاژی مس-پالادیم در اندازه هفت و گذر نانوخوشههای آلیاژی نقره-پالادیم در اندازه شش رخ میدهد. با محاسبه و بررسی انرژی واپاشی و وردش دوم انرژی ایزومرهای پایدار نشان داده میشود که نانوخوشههای خالص دو و هشت اتمی و آلیاژی سه و هفت اتمی، خوشههای جادویی هستند.خواص الکترونی و مغناطیسی ایزومرهای پایدار پس از اعمال تصحیح بسذرهای مبتنی بر تابع گرین مورد محاسبه و بررسی قرار میگیرد
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1101_4587626acaf7e41b615f9b1baa95dab6.pdf
2019-11-26
249
260
نظریه تابعی چگالی
محاسبات تمام الکترونی
توابع پایه عددی اتم مرکز
نانوخوشه مس
نانوخوشه نقره
سید جواد
هاشمیفر
hashemifar@cc.iut.ac.ir
1
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان
LEAD_AUTHOR
حلیمه
نجفوندزاده
2
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان
AUTHOR
حمیده
کهنوجی
3
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان
AUTHOR
هادی
اکبرزاده
4
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان
AUTHOR
1. E M Fernández, J M Soler, I L Garzón, and L C Balbás. Phys. Rev. B 70 (2004) 165403.
1
2. M Neergat, A K Shukla, and K S Gandhi, J. Appl. Electrochem. 31 (2001) 373.
2
3. W Li, W Zhou, H Li, Z Zhou, B Zhou, G Sun, and Q Xin, Electrochim. Acta 49 (2004) 1045.
3
4. C Sousa, V Bertin, and F Illas, J. Phys. Chem. B 105 (2001) 1817.
4
5. V Blum, R Gehrke, F Hanke, P Havu, V Havu, X Ren, K Reuter, and M Scheffler, Comp. Comm. Phys. 180 (2009) 2175.
5
6. Ch Friedrich and A Schindlmayr, John von Neumann Institute for Computing Ulich, NIC Series 31 (2006) 335.
6
25. J Ho, K M Ervin, and W C Lineberger, J. Chem. Phys. 93 (1990) 6987.
7
26. M B Knickelbein, Chem. Phys. Lett. 192 (1992) 129.
8
27. C Jackschath, I Rabin, and W Schulze. Zeitschrift fur Physik D: Atoms, Molecules and Clusters 22 (1992) 517
9
7. M Afshar and M Sargolzaei. AIP Advances 3 (2013) 112122.
10
8. M J Piotrowski, P Piquini, and J L F Da Silva, Phys. Rev. B 81, (2010) 155446.
11
9. J P Perdew, K Burke, and M Ernzerhof, Phys. Rev. Lett. 77 (1996) 3865 .
12
10. Y Zhang and W Yang, Phys. Rev. Lett. 80 (1998) 890.
13
11. C Lee, W Yang, and R G Parr, Phys. Rev. B 37 (1988) 785.
14
12. S Zhao, Z H Li, W-N Wang, Z P Liu, and K N Fan, J. Chem. Phys. 124 (2006) 184102.
15
13. E A Rohlfing and J J Valentini, Chem. Phy. 84 (1986) 6560.
16
14. D E Powers, S G Hansen, M E Geusic, D L Michalopoulos, and R E Smalley, J. Chem. Phys. 78 (1982) 2866.
17
15. K P Huber and G Herzberg, “Molecular Spectra and Molecular Structure. IV. Constants of Diatomic Molecules”, Van Nostrand Reinhold Company, New York (1979) 716.
18
16. V A Spasov, T H Lee, Maberry, J P Ervin, and K M Ervin, J. Chem. Phys. 110 (1999) 5208.
19
17. K Kobayashi, N Kurita, H Kumaharo, and K Tago. Phys. Rev. A 43 (1991) 5810.
20
18. L Weidong, J Pennycook Stephen, and Sokrates, Nano Lett. 7 (2007) 3134.
21
19. D A Kilimis and D G Papageorgiou, Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 939 (2010) 112.
22
20. I Efremenko, M Sheintuch, Chemical Physics Letters. 401 ( 2005) 232.
23
21. C Kittel, 8th Ed. “Introduction to Solid State Physics”, Wiley, New York (2005).
24
22. W de Heer, Rev. Mod. Phys. 65 (1993) 611.
25
23. M Brack, Rev. Mod. Phys. 65 ( 1993) 677
26
ORIGINAL_ARTICLE
اندازهگیری ضریب نفوذپذیری حرارتی محلول نانوذرات طلا با استفاده از پرتودهی گاما
در این تحقیق، با استفاده از روش عدسی گرمایی دو باریکهای وابستگی ضریب نفوذپذیری محلول نانوذرات طلا اندازهگیری شده است. نمونهها به روش پرتودهی گاما با پنج دز متفاوت، جهت ایجاد نانوذرات با اندازههای متفاوت تهیه شدهاند. در اندازهگیری ضریب نفوذپذیری گرمایی از لیزر nm 532 به عنوان لیزر گرمایی و یک لیزر هلیوم- نئون nm 8/632 توان 5/0 میلیوات به عنوان ردیاب استفاده شده است. اندازهگیریها نشان میدهند که با افزایش اندازه نانوذرات از 4/12 تا 33 نانومتر ضریب نفوذپذیری گرمایی افزایش مییابد
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1102_93446fbb152674beb36a80d2da2782ee.pdf
2019-11-26
261
266
ضریب نفوذپذیری گرمایی
پرتودهی گاما
عدسی گرمایی
نانوذرات
مرتضی
رئیسی
raeisi.morteza@sci.sku.ac.ir
1
گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد
LEAD_AUTHOR
اسماعیل
شهریاری
2
گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد
AUTHOR
1. D Compton, L Cornish, and E van der Lingen, Gold Bull. 36 (2003) 51.
1
2. P N Prasad, “Nanophotonics”, Wiley, New York (2004).
2
3. S E Maiga, C T Nguyen, and N Galanis, Int. J. Numer. Methods H 16 (2006) 275.
3
4. Q Xue, and W M Xu, Mat. Chem. Phys. 90 (2005) 298.
4
5. C V Bindhu, S S Harilal, V P N Nampoori, and C P G Vallabhan, Mod. Phys. Lett. B 13 (1999) 563.
5
6. E Shahriari, W M M Yunus, K Naghavi, and Z A Talib, Opt. Commun. 283 (2010) 1929.
6
7. J Shen, M L Baesso, and R D Snook, J. Appl. Phys. 75 (1994) 37388.
7
8. J M Harris and N J Dovichi, Anal. Chem. 52 (1980) 695.
8
9. N J Dovichiand and J M Harris, Anal. Chem. 53 (1981) 106.
9
10. J Shen, A J Soroka, and R D Snook, J. Appl. Phys. 78 (1995) 700.
10
11. J Turkevich, Gold Bull. 18 (1985)125.
11
12. D G Cahill, W K Ford, and K E Goodson, J. Appl. Phys. 93 (2003) 793.
12
13. C W Nan, R Birringer, and D R Clarke, J. Appl. Phys. 81 (1997) 6692
13
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی رفتار برش وشکسانی در سیال تعلیقی کلوییدی سیلیکا
رفتار برش وشکسانی در نانوسیال تعلیقی سیلیکا (نانو ذرات سیلیکا به قطر 12 نانومتر در اتیلن گلیکول) تحت برش پایا مورد بررسی قرار گرفت. آهنگ برش بحرانی برای گذار به برش وشکسانی را در دماها و غلظتهای مختلف بدست آمد. همچنین تأثیرات دما و غلظت بر رفتار برش وشکسان را نیز بررسی شد. گذار به پهنشوندگی در برش، آشکارا برای همه نمونهها قابل مشاهده است و همچنین مشاهده شد که با افزایش دما، آهنگ برش بحرانی افزایش و وشکسانی کاهش مییابد. مشاهدات ما نشان میدهند که دما و حرکت براونی ذرات در سوسپانسیون سیلیکا، گذار به برش وشکسانی را به تعویق میاندازد. اما افزایش غلظت منجر به افزایش وشکسانی و کاهش آهنگ برش بحرانی میشود. افزایش دما باعث افزایش نیروهای براونی و افزایش غلظت منجر به افزایش نیروی هیدرودینامیک روانکاری میگردد و مشاهدات ما تقابل این دو نیرو را در گذار به برش وشکسانی، برای سیالات تعلیقی حاوی نانو ذرات تایید میکند، که این در شرایط آزمایشهای ما بیشتر به نفع مدل هیدروکلاستر در مقابل مدل نظم- بینظمی است
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1103_425247f117b481c245fe1c370150152c.pdf
2019-11-26
267
275
برش وشکسان
برش روان
محلول تعلیقی
آهنگ برش بحرانی
ناهید
ملکی جیرسرائی
maleki@alzahra.ac.ir
1
آزمایشگاه سیستمهای پیچیده، گروه فیزیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه الزهرا، تهران
LEAD_AUTHOR
حوریه
پرناک
2
آزمایشگاه سیستمهای پیچیده، گروه فیزیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه الزهرا، تهران
AUTHOR
اکرم
بیگدلی
3
آزمایشگاه سیستمهای پیچیده، گروه فیزیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه الزهرا، تهران
AUTHOR
شاهین
روحانی
4
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی شریف، تهران
AUTHOR
1. S S Shenoy, N J Wagner, and J W Bender, J. Rheol, Acta 42 (2003) 282.
1
2. M R Jolly, and J W Bender, US patent application (2006) 0231357.
2
3. J Persello, A Magnin, J Chang, J M Piau, and B Cabane, Journal of Rheology 38 (1994) 1845.
3
4. J C van der Werff and C G de Kruif, Journal of Rheology 33 (1989( 421.
4
5. Y S Lee and N J Wagner, Rheol Acta 42 (2003(199.
5
6. J D Lee, J H So, and S M Yang, Journal of Rheology 43 (1999) 1117. -
6
25. S Zhang, Y Zhao, X Cheng, G Chen, and Q Dai, J. Alloys and Compounds 470 (2009) 168.
7
26. C Sauter, M A Emin, H P Schuchmann and S Tavman, J. Ultrason Sonochem. 15 (2008)517-523 .
8
27. T A Hassan, V K Rangari, and S Jeelani, J. Ultrason Sonochem. 17 (2010) 947.
9
28. T A Hassan, V K Rangari, and S Jeelani; J. Mat. Sci. Engin. A 527 (2010) 2892.
10
7. R L Hoffman, Advances in Colloid and Interface Sci. 17 (1982) 161.
11
8. R L Hoffman, J Colloid Interface Sci. 46 (1974) 491.
12
9. J Brady and G Bossis, J. Fluid Mech. 155 (1985) 105.
13
10. B J MaranZano and N J Wagner, J. Chem. Phys. 114, 23 (2001) 10514.
14
11. B J Maranzano and N J Wagner, J. Rheol. 45, 5 (2001) 1205.
15
12. Y S Lee and N J Wagner; J. Rheol. Acta 42, 199 (2003).
16
13. R L Hoffman, Trans. Soc. J. Rheology 16 (1972) 155.
17
14. J Bender and N Wagner, J. Rheology 40 (1996) 899.
18
15. W H Boersma; J Laven, H N Stein; J. American Institute of Chemical Engineers 36 (1990), 321.
19
16. G Bossis and J F Brady, J. Chem. Phys. 87 (1987) 5437.
20
17. D R Foss and J F Brady, J. Fluid Mech. 407 (2000) 167.
21
18. G Bossis and J F Brady, J. Chem. Phys. 80 (1984) 5141.
22
19. D P Kalman and N J Wagner, J. Rheol. Acta. 48 (2009) 897.
23
20. A J Shah, “Rheology of Shear Thickening Mineral Slurries”, MSc. Thesis, School of Civil, Environmental and Chemical Engineering Science, University (2007); Zupancic, R Lapasin, and M Zumer, J. Progress in Organic Coatings 30 (1997) 67.
24
21. J R Melrose, J H Vliet, and R C Ball, J. Phys. Rev. Lett. 77 (1996) 4660.
25
22. S R Raghavan and S Khan, Journal of Colloid and Interface Sci. 185 (1997) 57.
26
23. J G Ramirez; “Characterization of Shear-Thickening Fluid-Filled Foam Systems”, Massachusetts Institute of Technology (2004)
27
ORIGINAL_ARTICLE
تأثیر ماندگاری محلول بر خواص نوری و الکتروکرومیکی لایههای نازک 3WO برای ساخت پنجرههای هوشمند
در این مقاله، ما به دنبال روشی مناسب برای افزایش سطح مؤثر لایههای نازک اکسید تنگستن به روش الکتروانباشت هستیم، زیرا افزایش سطح مؤثر، باعث بهبود ویژگیهای اپتیکی و الکتروکرومیکی در قطعات الکتروکرومیکی میشود. بنابراین لایههای اکسید تنگستن را بر حسب تابعی از زمان ماندگاری محلول (0، 24، 48 و 72 ساعت) بررسی میکنیم. آزمایشات نشان داد که ماندگاری محلول پروکسوتنگستیک اسید، باعث ایجاد تراکمهای خوشهای از ذرات در محلول میشود و بررسیهایی که بر اساس ویژگیهای اپتیکی، مورفولوژیکی و چرخه ولتامتری انجام شد نشان داد که، افزایش زمان ماندگاری محلول، باعث بهبود ویژگیهای الکتروکرومیکی و اپتیکی لایههای اکسید تنگستن در الکترولیت یک مولار میشود. میزان تغییر عبور اپتیکی برای لایه اکسید تنگستن به روش الکتروانباشت با ماندگاری 72 ساعت برابر 71% به دست آمد. مزیت قطعه طراحی شده، استفاده همزمان از دو ماده الکتروکرومیکی کاتدی و آندی است که باعث میشود میزان تغییرات عبور اپتیکی از قطعه افزایش یافته و نیز سبب زمان پاسخ کوتاه در قطعه میشود
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1104_f4feab675863f0b700b85dfcae2a039c.pdf
2019-11-26
277
286
اکسید تنگستن
چرخه ولتامتری
الکتروانباشت
الکتروکرومیک
افسانه
ابارشی
abareshi.a66@gmail.com
1
گروه فیزیک، دانشگاه صنعتی شاهرود، شاهرود
LEAD_AUTHOR
حمید
هراتیزاده
2
گروه فیزیک، دانشگاه صنعتی شاهرود، شاهرود
AUTHOR
1. C M Lampert, Materials Today 7 (2004) 28.
1
2. S K Deb, “Handbook of Inorganic Electrochromic Materials”, Appl. Opt. Suppl. 3 (1969) 192.
2
3. P M S Monk, S P Akhtar, J Boutevin, and J R Duffield, Electrochima Acta 46 (2001) 2091.
3
4. C G Granqvist, P C Lansaker, N R Mlyuka, G A Niklasson, and E Avendano, Solar Energy Materials and Solar Cells 93 ( 2009) 2032.
4
5. J N Yao, P Chen, and A Fujishima, J. Electroanal. Chem. 406 (1996) 223.
5
6. J Vondrák, M Sedlaríková, and T Hodal, Electrochimica Acta 44 (1999) 3067.
6
7. F F Ferreira, M H Tabacniks, M C A Fantini, I C Faria, and A Gorenstein, Solid State Ionics 86–88 (1996) 971.
7
8. J Scarminio, A Urbano, and B J Gardes, and Gorenstein, J. Mater. Sci. Letters 562 (1992) 11.
8
9. S K Deb, Solar Energy Materials and Solar Cells 92 ( 2008) 245.
9
10. http://www.sage4ec.com (Date accessed: 10 Feb 2012).
10
11. H Eshghi, A Z Biaram, and M Adelifard, Modern Physics Letters B 25 (2011) 1473.
11
12. M Giannouli and G Leftheriotis, Solar Energy Materials and Solar Cell 95 (2011) 1932.
12
13. G. Leftheriotis and P Yianoulis, Solid State Ionics 179 (2008) 2192.
13
14. X H Xia, J P Tu, J Zhang, X L Wang, W K Zhang, and H Huang, Solar Energy Material and Solar Cells 92 (2008) 628.
14
15. H Huang, J Tian, W K Zhang, Y P Gan, X Y Tao, X H Xia, and J P Tu, Electrochimica Acta 56 (2011) 4281.
15
16. C G Granqvist, “Handbook of Inorganic Electrochromic Materials”, Amsterdam, Elsevier (2002).
16
17. A Georg and A Georg, Solar Energy Materials and Solar Cells 93 ( 2009) 1329.
17
18. J Nagai, T Kamimori, and M Mizuhashi, “Transmissive Electrochromic Device”, Proc. SPIE, 502 (1984) 59.
18
19. A Nemetz, A Temmink, K Bange, S C De Torresi, C Gabrielli, R Torresi, and A Hugot-Le Goff, Solar Energy Mterials and Solar Cells 25 (1992) 93.
19
20. D S Dalavi, M J Suryavanshi, D S Patil, S S Mali, A V Moholkar, S S Kalagi, S A Vanalkar, S R Kang, J H Kim, and P S Patil, Applied Surfaced Science 257 (2011) 2647.
20
21. D Calloway, Chemical Education 74, 7 (1997) 744.
21
22. J H Choy, Y I Kim, B W Kim, N G Park, G Campet, and J D Grenier, Chemistry of Materials 12 (2000) 2950.
22
23. P V Ashrit, Thin Solid Films 385 (2001) 81.
23
24. T Pauporte, Electrochemical Society 149 (2002) C539.
24
25. T Brezesinki, D F Rohlfing, S Sallard, M Antonietti, and B M Smarsly, Small 2, 10 (2006) 1203.
25
26. W Cheng and E Baudrin, B Dunn, and J I Zink, Materials Chemistry 11 (2001) 92.
26
27. S Badilescu, P V Ashrit, Solid State Ionics 158 (2003) 187.
27
ORIGINAL_ARTICLE
صافیهای تنظیمپذیر M-کاناله بر پایه ساختارهای تیو- مورس نامتجانس حاوی شبهمواد
در این مقاله صافیهای چند کاناله، بر پایه ساختارهای تیو- مورس حاوی شبهمواد تک منفی مطالعه شده است. نشان داده شده است که تعداد مدهای تشدیدی در داخل گاف نوار فاز- صفر با افزایش تعداد فصل مشترکها (M) افزایش مییابد. تعداد این مدهای تشدیدی دقیقاً برابر با تعداد فصل مشترکها است و میتوانند به عنوان صافیهای M - کاناله استفاده شوند. زمانی که اتلاف در نظر گرفته شود، نتایج نشان میدهد که میدان الکتریکی مدهای تشدیدی با افزایش تعداد فصل مشترکها (M) و عامل میرایی، میراتر میشود. همچنین ارتباط بین عامل کیفیت صافیهای چند کاناله و تعداد فصل مشترکها (M) بصورت خطی است و عامل کیفیت، با افزیش عامل میرایی، کاهش مییابد. این نتایج روشی را فراهم میسازد که بتوان با استفاده از تعداد کانالها و عامل کیفیت صافیهای چند کاناله را کنترل و تنظیم کرد.
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1105_49bde0b0750f7695c16eec08a814cd14.pdf
2019-11-26
288
292
ساختارهای نامتجانس
صافیهای M -کاناله
عامل کیفیت
حمید
پاشایی عدل
hamid.pashaei@gmail.com
1
دانشکده فیزیک، دانشگاه تبریز، تبریز
LEAD_AUTHOR
صمد
روشن انتظار
s-roshan@tabrizu.ac.ir
2
دانشکده فیزیک، دانشگاه تبریز، تبریز
AUTHOR
1. D X Hua, L N Hua, and A L Ping, Chinese Science Bulletin 54 (2009) 1002.
1
2. X Hu, Z Liu, and Q Gong, J. Opt. A: Pure Appl. Opt. 9 (2007) 877.
2
3. H T Jiang, H Chen, and H Q Li, Phys. Rev. E 69 (2004) 066607.
3
4. S M wang and L Gao, Opt. Comm. 267 (2006) 197.
4
5. K Y Kim, Opt. Lett. 30 (2005) 430.
5
6. L G Wang, H Chen, and S Y Zhu, Phys. Lett. A 350 (2006) 410.
6
7. X H Deng and N H Liu, Chin. Phys. Lett. 24 (2007) 3168.
7
8. X H Deng and N H Liu, Chin. Sci. Bull. 53 (2008) 529.
8
9. X H Deng and N H Liu, Appl. Phys. 42 (2009) 045420.
9
10. Y H Chen, Appl. Phys. Lett. 92 (2008) 011925.
10
11. J A Monsoriu, R A Dwpine, and E Silvestre, Eur. Opt. Soci. 2 (2007) 07002.
11
12. N H Liu, S Y Zhu, and H Chen, et al., Phys. Rev. E 65 (2002) 046607.
12
13. S M Wang and L Gao, Opt. Commun. 267 (2006) 197
13
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی شکافتگی کوچک و دیگر تکینگیهای آینده عالم و برقراری قانون دوم ترمودینامیک در نظریه
در عالمی که نظریه گرانش آن را توصیف میکند امکان وقوع تکینگیهایی در آینده عالم وجود دارد. تا کنون بررسی وقوع تکینگیها در نظریه با انتخاب تابع مشخصی برای پارامتر هابل و محاسبه مربوط به هر یک از تکینگیها انجام شده است. اما استفاده از پارامتر هابل ذکر شده باعث ایجاد مشکلاتی در بررسی قانون دوم ترمودینامیک میشود. در این مقاله با استفاده از عامل مقیاس، رفتار را در نزدیکی هر یک از تکینگیها مورد بررسی قرار دادهایم. در این شرایط میتوان برقراری یا عدم برقراری قانون دوم ترمودینامیک را در نزدیکی هر یک از تکینگیها بررسی کرد. در اینجا ابتدا شکافتگی کوچک را مورد بررسی قرار داده و سپس به دیگر تکینگیها میپردازیم. نتایج نشان میدهد در نزدیکی تکینگی نوع اول، قانون دوم ترمودینامیک در شرایط خاصی برقرار است و در بعضی شرایط نقض میشود. در تکینگیهای شکافتگی کوچک، نوع دوم، سوم و چهارم قانون دوم ترمودینامیک همواره برقرار است.
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1106_20c2c6ce074d8be5b9db4e7737d1e490.pdf
2019-11-26
293
303
کیهانشناسی
مدل
تکینگیهای آینده در کیهانشناسی
مریم
آقائی آبچویه
m.aghaei@ph.iut.ac.ir
1
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان
LEAD_AUTHOR
بهروز
میرزا
b_mirza@cc.iut.ac.ir
2
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان
AUTHOR
بهروز
میرزا
b.mirza@cc.iut.ac.ir
3
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان
AUTHOR
حمیده
نادی
4
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان
AUTHOR
1. S Nojiri, S D Otintsov, and S Tsujikawa, Phys. Rev. D 71 (2005) 06304.
1
2. S J M Houndjo, Europhys. Lett. 92 (2010) 10004.
2
3. G F Hinshaw et al., Astrophy. J. Supl. Ser. 208 (2013) 19.
3
4. M Chevallier and D Polarski, Int. J. Mod. Phys. D 10 (2001) 213.
4
5. E V Linder, Phys. Rev. Lett. 90 (2003) 091301.
5
6. E Komatsu et al. Astrophys. J .Suppl. 192 (2011) 18.
6
7. T P Sotoriou, and V Faraoni, Rev. Mod. Phy. 82 (2010), 451.
7
8. S J M Houndjo, Europhys. Lett. 92 (2010) 10004.
8
9. I Brevik and O Grobunova, Eur. Phys. J. C 56 (2008) 425.
9
10. D A Easson, P H Frampton, and G F Smoot, Phys. Lett. B 696 (2011) 273.
10
11. M Aghaei Abchouyeh and B Mirza, Iran. J. Phys. Res. 11, 4 (2012), 339.
11
12. K Bamba, “The Casimir Effect and Cosmology”, Tomsk State Pedagogical University (2008) 142.
12
13. K Bamba, C Geng, Phys. Lett. B 679, (2009)
13
14. K Bamba, S Nojiri, and S D Odintsov, JCAP 10 (2008) 045.
14
15. A V Astashenok, S Nojiri, S D Odintsov, and A V Yurov, Phys. Lett. B 709 (2012) 396.
15
16. S F Wu, B Wang, G H Yang, and P M Zhang, Class. Quant. Grav. 25 (2008) 235018.
16
17. J D Barrow, Class. Quantum Grav. 21 (2004) L79.
17
18. L Fernández-Jambrina, Journal of Physics: Conference Series 314 (2011) 012061.
18
ORIGINAL_ARTICLE
تأثیر دما و زمان پخت بر خواص ساختاری و الکتریکی نانوذرات SrFeO
در این مقاله ، نانوذرات هگزافریت استرانسیوم (SrFeO ) با استفاده از روش سل- ژل تهیه شدهاند. برای تهیه ژل هگزافریت استرانسیوم از نیتراتهای آهن 9آبه و استرانسیوم با نسبت مولی مشخص و اسید سیتریک استفاده گردید. محصول حاصل، با استفاده از آنالیز توزین حرارتی (TG/DTA)، بررسی شد. بر اساس نتایج بهدست آمده از آنالیز TG/DTA، پودر حاصله در دماهای °C600 تا °C1100 به مدت 2 ساعت پخت شد. تأثیر دما (°C600 تا °C1100) و زمان پخت (h5/0 تا h3) بر تشکیل فاز، خواص ساختاری و الکتریکی SrFeO مورد مطالعه قرار گرفت. خواص ساختاری و ریختشناسی نمونهها با استفاده از پراش پرتوی ایکس، طیف مادونقرمز- تبدیل فوریه و میکروسکوپ الکترونی روبشی بررسی شدند. همچنین مقاومت الکتریکی ویژه DC (ρ) نمونهها، توسط روش چهار میلهای اندازهگیری شد. نتایج حاصل از اندازهگیری پراش پرتوی ایکس نشان دادند که دما و زمان پخت بهینه برای تشکیل نانوذرات هگزافریت استرانسیوم خالص و تکفاز بهترتیب °C1000 و 2 ساعت میباشد. با اندازهگیری خواص الکتریکی نمونهها در دمای اتاق مشاهده گردید که مقاومت الکتریکی ویژه DC نمونهها، با افزایش دمای حرارتدهی کاهش مییابد.
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1107_b05f0a349f1d9aa503cf5a00dc2e9d95.pdf
2019-11-26
305
316
هگزافریت استرانسیوم
نانوذرات
خواص ساختاری و الکتریکی
سل- ژل
مرتضی
زرگر شوشتری
zargar@scu.ac.ir
1
فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز
LEAD_AUTHOR
فرشته
رنجبر
2
فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز
AUTHOR
سید ابراهیم
موسوی قهفرخی
3
فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز
AUTHOR
1. C M Fang, F Kools, R Metselaar, G de With, and R A de Groot, Physics: Condensed Matter 15 (2003) 6229.
1
2. S Hussain, N A Shah, Maqsood, A A Ali, M Naeem, and W Ahmad Adil Syed, Superconductivity and Novel Magnetism 24 ( 2011) 1245.
2
3. M N Ashiq, M J Iqbal, and I H Gul, Alloys and Compounds 487 (2009) 341.
3
4. A Sharbati, S Choopani, A M Azar and M Senna, Solid State Communications 150 (2010) 2218.
4
5. M J Iqbal, M N Ashiq, and P H Gomez, Alloys and Compounds 478 (2009) 736.
5
6. T Kikuchi, T Nakamura, T Yamasaki, M Nakanishi, T Fujii, J Takada, and Y Ikeda, Magnetism and Magnetic Materials 322 (2010) 2381
6
8. M M Hessien, M M Rashad, and K El-Barawy, Magnetism and Magnetic Materials 320 (2008) 336.
7
9. M Jean, V Nachbaur, J Bran, and J L Breton, Alloys and Compounds 496 (2010) 306.
8
10. P E Kazin, L A Trusov, D D Zaitsev, and Y D Tret’yakov, Inorganic Chemistry 54 (2009) 2081.
9
11. I Perelshtein, N Perkas, Sh Magdassi, T Zioni, M Royz, Z Maor, and A Gedanken, Nanopart. Res. 10 (2008 (191.
10
12. G B Teh, Y Ch Wong, and R D Tilley, Magnetism and Magnetic Materials 323 (2011) 2318.
11
13. W Yongfei, L. Qiaoling, Z Cunrui, and J Hongxia, Alloys and Compounds 467 (2009) 284.
12
14. M J Iqbal, M N Ashiq, and I H Gul, Magnetism and Magnetic Materials 322 (2010) 1720.
13
15. S Hussain and A Maqsood, Alloys and Compounds 466 (2008) 293.
14
16. S Tyagi, H B Baskey, R C Agarwala, T C Shami, Journal of Electronuc Materials 40 (2011) 2004.
15
17. L A Garcia-Cerda, O S Rodriguez-Fernandez, and P J Resendiz-Hernandez, Alloys and Compounds 369 (2004) 182.
16
18. H F Lu, R Y Hong, and H Z Li, Alloys and Compounds, 509 (2011) 10127.
17
19. M J Iqbal, and S Farooq, Materials Chemistry and Physics 118 (2009) 308.
18
20. Q Fang, H Cheng, K Huang, J Wang, R Li, and Y Jiao, Magnetism and Magnetic Materials 294 (2005) 281.
19
21. X Shen, M Liu, F Song, and X Meng, Sol-gel Science Technology 53 (2010) 448.
20
22. M V Bukhtiyarova, A S Ivanova, E M Slavinskaya, L M Plyasova, V V Kaichev, and P A Kuznetsov, Applied Catalysis A: General 384 (2010) 230.
21
23. S Singhal, T Namgyal, J Singh, K Chandra, and S Bansal, Ceramics International 37 (2011) 1833.
22
24. M Anis-ur-Rehman, and G Asghar, Alloys and Compounds 509 (2011) 435.
23
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی تأثیر عوامل دینامیکی برروی دمای قلب رآکتور
تنظیم تغییرات دمای قلب رآکتور به لحاظ افزایش بهرهوری رآکتور، کاهش استهلاک دستگاه و جلوگیری از حوادث احتمالی مانند افزایش فشار و ذوب شدن میلههای سوخت حایز اهمیت میباشد. روشهای متعددی برای حل و تحلیل پایداری معادلات سنتیک نقطهای وجود دارد، که در اکثر آنها تأثیر عوامل مختلف بر دمای قلب رآکتور در نظر گرفته نشده است. در این کار علاوه بر بررسی تأثیر کمیتهای دینامیکی مختلف روی دمای قلب رآکتور، پایداری این دستگاه در حضور رآکتیویته پسخورد دمایی و رآکتیویتههای خارجی پلهای، رمپ و سینوسی با شش گروه نوترون تأخیری، به کمک روش نمای لیاپانوف نیز مطالعه شده است. نتایج حاصل با نتایج کارهای دیگران همخوانی خوبی دارد.
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1108_d9e663908e2c8918607a22dede8a1022.pdf
2019-11-26
317
326
نمای لیاپانوف
پسخورد دمایی
سینتیک نقطهای نوترون
نوترونهای تأخیری
رسول
خدابخش
khodabakhsh@urmia.ac.ir
1
گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه
LEAD_AUTHOR
سهراب
بهنیا
2
گروه فیزیک، دانشگاه صنعتی ارومیه، ارومیه
AUTHOR
مسعود
صیدی
3
گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه
AUTHOR
1. A A Nahla, Nuclear Engineering and Design 240 (2010) 1622.
1
2. S Tashakor, G Jahanfarnia, and M Hashemi-Tilehnoee, Annals of Nuclear Energy 37 (2010) 265.
2
3. A A Nahla, Annals of Nuclear Energy 38 (2011) 2810.
3
4. A A Nahla, Nuclear Engineering and Design 241 (2011) 1592.
4
5. S Yamoah, E H K Akaho, and B J B Nyarko, Annals of Nuclear Energy 54 (2013) 104.
5
6. M R Eskandari and M Shayesteh, Iranian Journal Physics Research 1 (1996) 29.
6
7. A Shirani, H Shamoradi, and I Shahabi, Iranian Journal Physics Research 10 (2010) 55.
7
8. T Sathiyasheela, Annals of Nuclear Energy 36 (2009) 246.
8
9. D L Hetrick, “Dynamics of Nuclear Reactor”, American Nuclear Society, Jbc, Illinois, USA (1993).
9
10. J R Lamarsh, “Introduction to Nuclear Reactor Theory”, Addison Wesley (1966).
10
11. D G Cacuci, “Handbook of Nuclear Engineering”, Springer (2010).
11
12. A Shirani, L Ranjbar, and I Shahabi, Iranian Journal of Physics Research 10 (2010) 273.
12
13. A E Aboanber and Y M Hamada, Annals of Nuclear Energy 30 ( 2003) 1111.
13
14. J C Allerd and D S Carter, Nucl. Sci. Eng. 3 ( 1958) 482.
14
15. L R Blue and M Hoffman, “Generalized program for the numerical solution of space independent reactor kinetics equations”, NAA - SR -Memo - 9197, North American Aviation (1963).
15
16. J Sanchez, Nuclear Science and Engineering 103 (1989) 10394.
16
17. J A W Da No´ rbrega, Nuclear Science and Engineering 46 (1971) 366.
17
18. A E Aboanber, Progress in Nuclear Energy, 44 (2004) 347.
18
19. J P Hennart, Nucl. Sci. Eng. 64 (1977) 875.
19
20. D Suescún Díaz, J F Flórez Ospina, and J A Rodríguez Sarasty, Annals of Nuclear Energy 42 (2012) 47.
20
21. F B Zhang, “Operating Physics of Nuclear Reactor”. Atomic Energy Press, Beijing (2000).
21
22. G Samuel, and S Alexander, “ Nuclear Reactor Engineering”, Chapman & Hall, Inc. (1994).
22
23. W Z Chen, B Kuang, L F Guo, Z Y Chen, and B Zhu, Nuclear Engineering and Design 236 (2006) 1326.
23
24. A A Nahla, Progress in Nuclear Energy 51 (2009) 124.
24
25. S D Hamieh, and M Saidinezhad, Annals of Nuclear Energy 42 (2012) 148.
25
26. R Della, E Alhassan, N A Adoo, C Y Bansah, B J B Nyarko, and E H K Akaho, Energy Conversion and Management 74 (2013) 587.
26
27. D E Seborg, T F Edgar, and D A Mellichamp, “Process Dynamics and Control”, John Wiley and Sons, Inc. (2004).
27
28. W K Ergen, H J Lipkin, and J A Nohel, Journal of Mathematics and Physics 36 (1957) 36.
28
29. E Jean-Jacques Slotine, and Weiping Li, “Applied Nonlinear Control”, Prentice Hall Englewood Cliffs, New Jersey (1991).
29
30. S T Strogatz, “Nonlinear Dynamics and Chaos”, Perseus Books Publishing (1994).
30
31. J J Duderstadt and L J Hamilton, “Nuclear Reactor Analysis”, John Wiley & Sons (1976).
31
32. E Ott, “Chaos in Dynamical System”, Cambridge University Press, Canada (1993).
32
33. B J West, A L Goldberger, G Rouner, and V Bhar-gava, Physica D 17 (1985) 198.
33
34. A Wolf, J B Swift, H L Swinney, and J A Vastano, Physica D 16 (1985) 285.
34
35. J R Dorfman, “An Introduction to Chaos in Nonequilibrium Statistical Mechanics”, Cambridge University Press, Cambridge (1999).
35
36. H Shibata, Physica A 292 (2001) 175.
36
37. H Shibata, Physica A 284 (2000) 124.
37
38. H Shibata, Physica A 285 (2000) 325.
38
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی قابلیت استفاده از رآکتورMNSR اصفهان در نوترونتراپی با بور به کمک شبیهسازی MCNP
یکی از چشمههای مهم برای نوترون درمانی، رآکتورهای شکافت هستند. طیف نوترون مورد استفاده در گیراندازی نوترون در بور باید دارای شار بالا در محدوده نوترونهای فوق حرارتی باشد. علاوه بر این شار نوترون برای این که طیف نوترون اثر بهینهای در درمان داشته باشد، باید دارای مشخصههایی باشد که از طرف آژانس انرژی بینالمللی تعیین شده است. در این مقاله امکان استفاده از رآکتور مینیاتوری اصفهان (MNSR) به عنوان چشمه نوترون برای گیراندازی نوترون در بور مورد بررسی قرار گرفته است. برای این منظور طراحی یک مجموعه شکلدهنده طیف برای رآکتور مینیاتوری اصفهان، با استفاده از کد MCNPX شبیهسازی شدهاست. با محاسبه و ارزیابی مقادیر عوامل در هوا، طراحی مجموعه شکلدهنده طیفBSA بهینه، ارائه شد. در این شبیهسازی ترابرد نوترون از لحظه تولید در قلب رآکتور تا لحظه خروج از دریچه شکلدهنده طیف، محاسبه شده است. با ارزیابی آهنگ دز بیولوژیکی و منحنیهای توزیع دز- عمق در بافت سالم و تومور از طریق شبیهسازی یک فانتوم سر اسنایدر، کمیتهای در فانتوم نیز مورد ارزیابی قرار گرفتند. محاسبات ما نشان میدهد که اولاً شار نوترون تولید شده در رآکتورMNSR قابلیت استفاده در گیراندازی نوترون در بور را دارد، ثانیاً BSA بهینه طراحی شده برای این رآکتور،از نظر مشخصات درمانی برای گیراندازی نوترون در بور مناسب است.
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1109_098626473cafc2229f1f53c265798f2f.pdf
2019-11-26
327
339
نوترون درمانی
BNCT
رآکتور MNSR اصفهان
شکل دهنده طیف BSA
MCNPX
سید ظفرالله
کلانتری
zafar@cc.iut.ac.ir
1
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان
LEAD_AUTHOR
هاجر
توکلی زانیانی
2
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان
AUTHOR
محمد
نامی نظری
3
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان
AUTHOR
1. G L Locher, Am. J. Roentgenol. 36 (1936) 1.
1
2. I Auterinen, Applied Radiation and Isotopes 61 (2004) 799.
2
3. RL Moss et al., Journal of Neuro-Oncology 33 (1997 27-40.
3
4. K W Burn et al., J. Phys.: Conference Series 41 (2006) 187.
4
5. M Marek, Radiation Protection Dosimetry 44 (1992) 453.
5
6. C J Tung, et al., Applied Radiation and Isotopes 61 (2004) 861.
6
7. H Ottok, Applied Radiation and Isotopes 67 (2009) 7.
7
8. IAEA “Current Status of Neutron Capture Therapy”, IAEA-TECDOC-1223 (2001).
8
9. C Salt, A J Lennox, M Takagaki, J A Maguire, and N S Hosmane, Biochemistry 53 (2004) 1871.
9
11. F Rahmani and M Shahriari, Annals of Nuclear Energy 38 (2011) 404.
10
12. O Harling, K Roberts, D Moulin, and R Rogus, Med. Phys. 22 (1995) 579.
11
ORIGINAL_ARTICLE
ساخت و بررسی ویژگیهای ساختاری، مغناطیسی و جذب مایکروویو فریت باریم آلایش یافته با سریوم
در تحقیق حاضر به ساخت و بررسی ویژگیهای ساختاری، مغناطیسی و جذب مایکروویو فریت باریم آلایش یافته با سریوم پرداخته شده است. نمونهها با فرمول شیمیایی (2/0، 15/0، 1/0، 05/0، 0/0 (x= 19 O x-12Fe x Ce Ba و با استفاده از روش سل- ژل تهیه شدند. به منظور بررسی تأثیر جانشانی یون خاکی نادر 3+Ce بر ویژگیهای ساختاری و مغناطیسی نمونههای تهیه شده، مشخصهیابیهای مختلفی از جمله پراش پرتو ایکس، طیف سنج مادون قرمز، مغناطشسنج ارتعاشی و جذب مایکروویو در نمونهها انجام شد. طیف پراش پرتوی ایکس نشان داد که نمونههای تهیه شده تکفاز و دارای گروه فضایی P6/mmc هستند. بررسی ویژگیهای مغناطیسی نمونهها نشان داد که در اثر آلایش، مغناطش اشباع نمونهها رفتار منظمی از خود نشان نمیدهد. میدان وادارندگی نیز ابتدا کاهش مییابد و به کمترین میزان خود به ازای آلایش 1/0x= میرسد، و سپس با افزایش درصد آلایش، افزایش مییابد. بررسی جذب مایکروویو نمونههای تهیه شده نشان داد که بیشترین اتلاف بازتاب نمونهها در هر دو پهنای بسامدی x (8 تا 12 گیگا هرتز) و Ku (12 تا 18 گیگا هرتز) به ازای نمونهی 15/0x= به دست میآید. همچنین بررسی اتلاف بازتاب نمونهها به ضخامت ماده درآشام نشان داد که با افزایش ضخامت، اتلاف بازتاب نمونهها افزایش یافته و به سمت بسامدهای پایینتر جابهجا میشود
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1110_bf85eb8f498d7c096c614d683b7da7ae.pdf
2019-11-26
341
349
فریت باریم
ویژگیهای ساختاری و مغناطیسی
آلایش با عنصر سریوم
جذب مایکروویو
پرویز
کاملی
kameli@iut.ac.ir
1
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان
LEAD_AUTHOR
زهرا
مصلح
2
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان
AUTHOR
مهدی
رنجبر
ranjbar@cc.iut.ac.ir
3
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان
AUTHOR
هادی
سلامتی
4
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان
AUTHOR
Martirosyan, E Galstyan, S Hossain, Y-J Wang, and D Litvinov, Materials Science and Engineering: B, 176 (2011) 8.
1
3. M Radwan, M Rashad, and M Hessien, Journal of Materials Processing Technology 181 (2007) 106.
2
4. D Mishra, S Anand, R Panda, and R Das, Materials Chemistry and Physics 86 (2004) 132.
3
5. T Yamauchi, Y Tsukahara, T Sakata, H Mori, T Chikata, S Katoh, and Y Wada, Journal of Magnetism and Magnetic Materials 321 (2009) 8.
4
6. X C Zuo, L Chen, C Jin, and Y Lv, Journal of Magnetism and Magnetic Materials 332 (2013) 186.
5
7. M Rashad and I Ibrahim, Journal of Magnetism and Magnetic Materials 323 (2011) 2158.
6
8. G Xu, H Ma, M Zhong, J Zhou, Y Yue, and Z He, Journal of Magnetism and Magnetic Materials 301 (2006) 383.
7
9. Z Haijun, L Zhichao, M Chengliang, Y Xi, Z Liangying, and W Mingzhong, Materials Science and Engineering: B 96 (2002) 289.
8
10. Z Ullah, S Atiq, and S Naseem, Journal of Alloys and Compounds 513 (2012) 420.
9
11. S Ounnunkad, P Winotai, and S Phanichphant, Journal of Electroceramics 16 (2006) 357.
10
12. Y Ebrahimi et al., Ceramics International 38 (2012) 3885.
11
13. N Koga et al., Journal of Magnetism and Magnetic Materials 313 (2007) 168.
12
14. M N Ashiq, M J Iqbal, and I H Gul, Journal of Alloys and Compounds 487 (2009) 341.
13
15. M J Iqbal, M N Ashiq, P Hernández-Gómez, J M M Muñoz, and C T Cabrera, Journal of Alloys and Compounds 500 (2010) 113.
14
16. Y Li, Q Wang, and H Yang, Synthesis, Current Applied Physics 9 (2009) 1375.
15
17. X Huang, J Zhang, L Wang, and Q Zhang, Journal of Alloys and Compounds 540 (2012) 137.
16
18. H Shang, J Wang, and Q Liu, Materials Science and Engineering: A 456 (2007) 130.
17
19. X Meng, J Gao, and Y Lu, Journal of Sol-Gel Science and Technology 64 (2012) 86.
18
20. F Khademi, A Poorbafrani, P Kameli, and H Salamati, Journal of Superconductivity and Novel Magnetism 25 (2012) 525.
19
21. S Singhal, T Namgyal, J Singh, K Chandra, and S Bansal, Ceramics International 37 (2011) 1833.
20
22. C Sun and K Sun, Journal of Materials Science 42 (2007) 5676.
21
23. C-J Li, B Wang, and J-N Wang, Journal of Magnetism and Magnetic Materials 324 (2012) 1305.
22
24. S Chang, S Kangning, and C Pengfei, Journal of Magnetism and Magnetic Materials 324 (2012) 802.
23
25. M Ahmad, R Grössinger, M Kriegisch, F Kubel, and M Rana, Journal of Magnetism and Magnetic Materials 332 (2013) 137.
24
26. S Ozah and N Bhattacharyya, Journal of Magnetism and Magnetic Materials 342 (2013) 92.
25
27. Q Li, J Pang, B Wang, D Tao, X Xu, L Sun, and J Zhai, Advanced Powder Technology 24 (2012) 288.
26
28. M K Tehrani, A Ghasemi, and R S Alam, Journal of Alloys and Compounds 509 (2011) 8398
27
ORIGINAL_ARTICLE
اثر پیری نقاط کوانتومی در سلولهای خورشیدی حساس شده با نانوبلورهای CdS وPbS
در این مقاله سلولهای خورشیدی حساس شده با نانوبلورهای سولفید فلزی CdS و PbS رشد داده شده به روششیمیایی SILAR ، ساخته و مشخصه یابی شدند. سلولهای ساخته شده با این روش، در مجاورت نور و تاریکی در دورههای زمانی 2، 3، 6 و10 روز پس از ساخت مورد آزمایشهای فوتوولتائیک مانند : آزمایش تعیین نمودار جریان- ولتاژ سلول در مجاورت نور و در تاریکی، آزمایش افت ولتاژ مدار باز سلول و آزمایش طیفنگاری امپدانس الکتروشیمیایی، قرار گرفت. از این آزمایشها روند تغییرکمیتهایی مانند ضریب عملکرد سلول، بازده، ولتاژ مدار باز، جریان اتصال کوتاه، طول عمر الکترون در نانوساختار الکترود آند، مقاومت باز ترکیب و ظرفیت خازنی در فصل مشترک الکترولیت- فوتوآند با گذشت زمان بررسی و همچنین برای برخی مشاهدههای فوتوولتائیک، مانند افزایش و کاهش مقاومت بازترکیب در فصل مشترک
الکترولیت- فوتوالکترود به ترتیب برای سلولهای نگهداری شده در تاریکی و سلولهای نگهداری شده در مجاورت نور سازوکارهای پیشنهادی ارایه شد
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1111_a7b1dec29280459bc4a3b47a979f3fc4.pdf
2019-11-26
351
360
نانوبلورهای سولفید فلزی
طیفنگاری امپدانس
طول عمر الکترونها
مقاومت بازترکیب
وحید
برهانیفر
parsa1505@yahoo.com
1
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی شریف، تهران
LEAD_AUTHOR
اعظم
ایرجیزاد
2
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی شریف، تهران
AUTHOR
محمود
صمدپور
3
دانشکده علوم، دانشگاه صنعتی خواجه نصیر طوسی، تهران
AUTHOR
1. O I Zaban, B A Micic, B A Gregg, and A J Nozik, Langmuir 14 (1998) 3153.
1
2. S Soedergren, A Hagfeldt, J Olsson, and S E Lindquist, J. Phys. Chem. 98 (1994) 5552.
2
3. S Dor, T Dittrich, A Ofir, L Grinis, and A Zaban, J. Mater. Res. 23 (2008) 975.
3
4. G Hodes, J Phys. Chem. C 112 (2008) 17778.
4
5. G Hodes, I D J Howell, and L M Peter, J. Electrochem. Soc. 139 (1992) 3136.
5
6. Y Golan, L Margulis, I Rubinstein, and G Hodes, Langmuir 8 (1992) 749.
6
7. H Gerischer, Electrochim. Acta 34 (1989) 1005.
7
8. M Samadpour, “Dye and Cadmium based Quantum Dot Sensitized Solar Cells Based on TiO2 Nanostructures” Ph. D. Thesis, Sharif University of Technology (2011).
8
9. M Shawn, and M S Rosson, “Development and Improvement of Quantum Dot Sensitized Solar Cell” Architectures Nashville, Tennessee (2010).
9
10. K Vinodgopal, I Bedja, and PV Kamat, Chem. Mater. 8 (1996) 2180.
10
11. K Vinodgopal, I Bedja, and P V Kamat, Chem. Mater. 8 (1996) 2180.
11
12. K Vinodgopal and P V Kamat, Sci. Technol. 29 (1995) 841.
12
13. H Gerischer, Electrochim. Acta 34 (1989) 1005.
13
14. Z S Wang, and G Zhou, J. Phys. Chem. C 113 (2009) 15417.
14
15. A Kongkanand, K Tvrdy, K Takechi, M Kuno, and P V Kamat, J. Am. Chem. Soc. 130 (2008) 4007.
15
16. J E Evans, K W Springer, and J Z Zhang, J. Chem. Phys. 101 (1994) 6222.
16
17. L J Diguna, Q. Shen, J Kobayashi and T Toyada, Appl. Phys. Lett. 91 (2007) 023116.
17
18. R Vogel, P Hoyer, and H Weller, J. Phys. Chem. 98 (1994) 3183.
18
19. Zusing Yang, C Y Chen, C W Liu, C L Li, and H T Chang, Adv. Energy Mater. 1 (2011) 59.
19
20. A Braga, S Gimenez, I Consina, Al Vomiero, and Mora-Sero. J. Phys. Chem. Lett. 2 (2011) 454.
20
21. A Zaban, M Greenshtein, J Bisquert, Chem. Phys. Chem. 4 (2003) 859.
21
22. Y Tachibana, H Y Akiyama, Y Ohtsuka, T Torimoto, and S Kuwabata, Chem. Lett. 36 (2007) 88, D C Grahame, Chem. Rev. 41 (1947) 441.
22
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی اثر تغییر اندازه نانوذرات دیاکسید تیتانیم بر کارآیی سلول خورشیدی حساسشده با رنگ دانه طبیعی انار
در این تحقیق پس از ساخت و مشخصهیابی سلولهای خورشیدی حساسشده با رنگدانه موجود در آب انار اثر تغییر اندازه نانوذرات بلوری دیاکسیدتیتانیوم (TiO2)بر کارایی سلول بررسی شده است. از نانوذرات TiO2 با اندازههای 25 و 100 نانومتر و همچنین مخلوط آن دو به نسبت مساوی در فوتوالکترود با ساختار تک لایه استفاده کردیم. بهترین کارایی برای سلول ساخته شده با مخلوط نانوذرات با اندازههای 25 و 100 نانومتر بهدست آمد. همچنین کارایی سلولهای دارای فوتوالکترود با ساختار دولایه نیز بررسی شد. از مخلوط نانوذرات 25 و 100نانومتر TiO2 به عنوان اولین لایه و از TiO2 با اندازههای 100 و 400 نانومتر به عنوان پراکننده و دومین لایه در فوتوالکترود استفاده کردیم. برای سلول ساختهشده با استفاده از TiO2با اندازه 400 نانومتر بازدهی بهتری بهدست آمد.
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1112_5f7bd5ca599a2e5541975c6d814462ea.pdf
2019-11-26
361
367
سلولهای خورشیدی
نانوذرات
دیاکسید تیتانیم
رنگدانه طبیعی انار
عباس
بهجت
abehjat@yazd.ac.ir
1
.گروه پژوهشی فوتونیک، مرکز تحقیقات مهندسی، دانشگاه یزد، یزد . گروه اتمی مولکولی، دانشکده فیزیک، دانشگاه یزد، یزد
LEAD_AUTHOR
فاطمه
جعفری ندوشن
2
.گروه پژوهشی فوتونیک، مرکز تحقیقات مهندسی، دانشگاه یزد، یزد . گروه اتمی مولکولی، دانشکده فیزیک، دانشگاه یزد، یزد
AUTHOR
علیرضا
خوشرو
3
گروه تجزیه، دانشکده شیمی، دانشگاه یزد، یزد
AUTHOR
مارال
قشنی
4
.گروه پژوهشی فوتونیک، مرکز تحقیقات مهندسی، دانشگاه یزد، یزد . گروه اتمی مولکولی، دانشکده فیزیک، دانشگاه یزد، یزد. گروه اتمی مولکولی، دانشکده فیزیک، دانشگاه یزد، یزد
AUTHOR
1. B O’Regan and M Gratzel, Nature 353 (1991) 737.
1
2. S K Dhungel, and J G Park, Renewable Energy 35 (2010) 2776.
2
3. N Fuke, A Fukui, A Islam, R Komiya, R Yamanaka, H Harima, and L Han, Solar Energy Materials & Solar Cells 93 (2009) 720.
3
4. H Zhou, L Wu, Y Gao, and T Ma, Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 219 (2011) 188.
4
5. M R Narayan, Renewable and Sustainable Energy Reviews 16 (2012) 208.
5
6. G Calogero, J H Yum, A Sinopoli, G D Marco, M Gratzel, and M K Nazeeruddin, Solar Energy 86 (2012) 1563.
6
7. P Balraju, M Kumar, M S Roy, and G D Sharma, Synthetic Metals 159 (2009) 1325.
7
8. W Maiaugree, S Pimanpang, M Towannang, S Saekow, W Jarernboon, and V Amornkitbamrung, Journal of Non-Crystalline Solids 358 (2012) 2489.
8
9. Y Zhang, L Wu, E Xie, H Duan, W Han, and J Zhao, Journal of Power Sources 189 (2009) 1256.
9
10. Z S Wang, H Kawauchi, T Kashima, and H Arakawa, Coordination Chemistry Reviews 248 (2004) 1381.
10
11. J Jiang, J Zhang, F Gu, W Shao, C Li, and M Lu, Particuology 9 (2011) 222.
11
12. L Du, A Furube, K Hara, P Katoh, and M Tachiya, J. Phys. Chem. C 114 (2010) 8135.
12
13. T P Chou, Q Zhang, B Russo, G E Fryxell, and G Cao, J. Phys. Chem .111 (2007) 6296.
13
14. H J Koo, J Park, B Yoo, K Yoo, K Kim, and N G Park, Inorganica Chimica Acta 361 (2008) 677.
14
ORIGINAL_ARTICLE
ارزیابی پرتوزایی طبیعی در نمونههای خاک کنارههای رودخانه دز در استان خوزستان
ویژگیهای جغرافیایی هر منطقه جهان بر روی غلظت فعالیت مواد پرتوزای طبیعی نظیر اورانیوم، توریوم و پتاسیم تأثیر میگذارد. در این پژوهش 26 نمونه خاک از کنارههای رودخانه دز- استان خوزستان با روش تصادفی جمعآوری و برای مراحل آمادهسازی به آزمایشگاه منتقل شدند. با بهکارگیری آشکارساز فوق خالص ژرمانیوم (HPGE) نوع P با بازدهی نسبی 38% غلظت، فعالیت عناصر پرتوزا در هر نمونه اندازهگیری شد. نتایج نشان داد که گستره تغییرات غلظت فعالیت پرتوزایی Ra226، Th232 و K40 به ترتیب در نمونههای خاک 1-Bqkg 87/32- 97/15،
1-Bqkg 85/33 - 04/8 و 1-Bqkg 35/471 - 82/106 بود، درحالیکه مقادیر میانگین آنها به ترتیب 1-Bqkg 21/25، 1-Bqkg 71/19 و 1-Bqkg 57/289 بودند. نتایج آماری در سطح خطای 5% نشان داد که مقادیر میانگین غلظت فعالیت این مواد پرتوزا کمتر از مقادیر میانگین غلظت فعالیت تعریفشده در جهان و ایران میباشند. نتایج حاصل از محاسبات مربوط به عوامل پرتو شناختی هیچ خطر پرتوزایی را برای منطقه مورد نظر پیشبینی نمیکند.
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1113_97589efa86a42f8dfbd1b51673fdca23.pdf
2019-11-26
369
374
رودخانه دز
خوزستان
بینابسنجی گاما
مواد پرتوزای طبیعی
فعالیت ویژه
خاک
مهدی
نصری نصرآبادی
mnnasrabadi@ast.ui.ac.ir
1
دانشکده علوم و فناوریهای نوین، دانشگاه اصفهان، اصفهان
LEAD_AUTHOR
گلزاده
حاجی علیانی
2
دانشکده علوم و فناوریهای نوین، دانشگاه اصفهان، اصفهان
AUTHOR
، سید مجتبی
مستجاب الدعواتی
3
دانشکده علوم و فناوریهای نوین، دانشگاه اصفهان، اصفهان
AUTHOR
R C Ramola et al., Radiol Prot. 28 (2008) 379.
1
2. N Damla, U Cevik, A I Kobya, B Ataksor, and U Isik, Environ. Monit. Assess. 160 (2010) 401.
2
3. V Ramasamy, S Senthil, V Meenakshisundaram, and V Gajendran, Appl. Sci. 20 (2009) 54.
3
4. X Lu, X Zhang, and F wang, Environ. Geol. 53 (2008) 1475.
4
5. I Bikit et al., Radiat. Measur. 41 (2006) 477.
5
6. N Cukrov, M Mlakar, V Cuculic, and D Barisic, Environ. Radioact. 100 (2009) 497.
6
7. M Degerlier, G Karahan, and G Ozger, Environ. Radioact. 99 (2008) 1018.
7
8. M R Abdi, S Hassanzadeh, M Kamali, and H R Raji, Mar. Pollut. Bull. 58 (2009) 658.
8
9. H Faghihian, D Rahi, and M Mostajaboddavati, Radioanal. Nucl. Chem. 32 (2011) 1.
9
10. S Khoshbinfar and M Vahabi Moghaddam, Radiat. Prot. Dosim. 142 (2010) 332.
10
11. M R Abdi, M Kamali, and S Vaezifar, Mar. Pollut. Bull. 56 (2008)751.
11
12. M R Abdi et al., Iran J. Sci. Tec. 30 (2006) 259.
12
13. F Saghatchi et al., Radiat. Prot. Dosim. 141 (2010) 86.
13
14. J Pourahmad et al., Environ Toxicology 23 (2008) 583.
14
15. S Hafezi, J Amidi, and A Attarilar, Iran. Radiat. Res. 3 (2005) 85.
15
16. M R Abdi, H Faghihian, A hasanzadeh, M kamali, Radioanal and Nucl. Chem. 270 (2006) 319.
16
17. M Abbaspour et al., Radiat. Prot. Dosim. 142 (2010) 187.
17
18. R Faghihi, S Mehdizadeh, and S Sina, Radiat. Prot. Dosim. 145 (2011) 66.
18
19. H Yucel, M Cetiner, and H Demirel, Nucl. Inst. Meth. Phys. Research Sect. 413 (1998) 74.
19
20. W Strasse, IAEA-TECDOC-1415 375 (2004) 1.
20
21. H Al-Sulaiti, N Alkhomashi, N AL-Dahan, M Al-Dosari, D A Bradley, Nucl. Inst. Meth. Phys. Research 652 (2011) 915.
21
22. M Hasan et al., Water Air Soil Pollut. 219 (2010)129.
22
23. R Mehra et al., Environ. Earth. Sci. 59 (2009) 1159
23
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی خواص حسگر زیستی نانوذرات ترکیبی نقره– طلا در مجاورت DNA
نانوذرات نقره، طلا و نانوترکیب نقره - طلا در بستر لایه نازک کربنی به روش همزمان کندوپاش پلاسمای امواج رادیویی و انباشت بخار شیمیایی از هدف نقره و طلا در محیط گاز استیلن لایهنشانی شد. ساختار کریستالی و توپوگرافی سطح نانوذرات ساخته شده به ترتیب توسط بررسیهای طیف پراش پرتوی ایکس و تصاویر میکروسکوپ نیروی اتمی بررسی شد. طیف جذبی ناحیه مریی- فرابنفش نمونهها نشان داد که تغییرات قله جذبی تشدید پلاسمون سطحی نانوذرات ترکیبی نقره - طلا با گذشت زمان بیشتر از تغییرات قله تشدید پلاسمون سطحی نانوذرات نقره و طلا روی زیرلایه شیشه است. این نتیجه بر واکنشپذیری بالاتر نانوترکیب نقره- طلا نسبت به هر کدام از نانوذرات نقره و طلا به تنهایی دلالت دارد. همچنین این نانوترکیب در مجاورت DNA با غلظت فمتومولار استفاده شد که پاسخ قویتری نسبت به طلا نشان داد و از این ویژگی میتوان در طراحی حسگرهای زیستی بهره برد
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1114_5eab5d1cac3db21922449e6e54fb6602.pdf
2019-11-26
375
379
ترکیبی نقره - طلا
تشدید پلاسمون سطحی
طیف پراش پرتوی ایکس
میکروسکوپ نیروی اتمی
سودابه
ارسلانی
s.arsalanijj@gmail.com
1
دانشکده پزشکی٬ دانشگاه علوم پزشکی٬ واحد بم٬ بم
LEAD_AUTHOR
طیبه
قدس الهی
2
.پژوهشکده فیزیک٬ پژوهشگاه دانشهای بنیادی٬ تهران
AUTHOR
تیام
نیشابوری نژاد
3
دانشکده علوم پایه٬ دانشگاه آزاد اسلامی٬ واحد تهران مرکز٬ تهران
AUTHOR
محمد علی
وساقی
4
دانشکده فیزیک٬ دانشگاه صنعتی شریف٬ تهران
AUTHOR
. M Rycenga, K K Hou, C M Cobley, A G Schwartz, P H C Camargo, and Y Xia, Phys. Chem. Chem. Phys. 11 (2009) 5903.
1
2. C W Yen, M L Lin, A Q Wang, S A Chen, J M Chen, and C Y Mo. Phys. Chem. C 113 (2009) 17831.
2
3. J M Wessels, H Nothofer, W E Ford, F Voneorochem, F Scholtz, T Vossmeyer, A Schroedter, H Weller, and A Yasuda. J. Am. Chem. Soc. 126 (2004) 3349.
3
4. G Suyal, M Mennig, and H Schmidt, Journal of Materials Science 38 (2003) 1645.
4
5. K Tamada, F Nakamura, M Ito, X Li, and A Baba, Plasmonics 2 (2007) 185.
5
6. S Zhu and Y Fu. Biomed Microdevices 11 (2009) 579.
6
8. X Huang, P K Jain, I H El-Sayed, and M A El-Sayed, Nanomedicine 2 (2007( 681.
7
9. T Ghodselahi, M A Vesaghi, A Shafiekhani, A Baradaran, A Karimi, and Z Mobini. Surface and Coatings Technology 202 (2008) 2731.
8
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی درهمتنیدگی و انتقال از دور حالتهای همدوس دوتایی درهمتنیده نوسانگر هماهنگ
در این مقاله حالتهای همدوس درهمتنیده دوتایی نوسانگر هماهنگ را با استفاده از رونوشت حالتهای همدوس نوسانگر هماهنگ ایجاد مینماییم. نشان خواهیم داد که اگر این حالتهای درهمتنیده، درمحیط خلاء جاسازی شود، درهمتنیدگی آنها کاهش مییابد، اما نه به طور کامل. همچنین به منظور بررسی ترارسانی، هماندهی مطلوب این حالتها را مورد ارزیابی قرار میدهیم
https://ijpr.iut.ac.ir/article_1115_0a79cd06f4f982fd2320a31ba95bd1ea.pdf
2019-11-26
381
386
حالتهای همدوس
درهمتنیدگی کوانتومی
ترارسانی کوانتومی
اردشیر
رابعی
rabeie@razi.ac.ir
1
دانشکده علوم، دانشگاه رازی، باغ ابریشم، کرمانشاه
LEAD_AUTHOR
اردلان
فتاحی زاده
ardalan_fatahizadeh@yahoo.com
2
دانشکده علوم، دانشگاه رازی، باغ ابریشم، کرمانشاه
AUTHOR
1. D Popov, I Zahari, Vjeckoslav Sajfert, I Luminosu, and D Popov, Int. J. Theor. Phys. 47 (2008) 1441.
1
2. E Andersson, M Curty, and I Jex, Physical Review A 74 (2006) 022304
2
3. M Le Ballac, “A Short Introduction to Quantum Information and Quantum Computation”, Cambridge University press (2006).
3
4. C H Bennett, G Brassard, C Crépeau, R Jozsa, A Peres, and W K Wootters, Phys. Rev. Lett. 70 (1993) 1895.
4
5. A Barenco, D Dutch, A Ekert, and R Jozsa, Phys. Rev. Lett. 74 (1995) 4085.
5
6. BC Sanders, Journal of Physics A: Mathematical and Theoretical 45 (24) 244002.
6
7. K Fujii, “Coherent States and some Topics in Quantum Information Theory”, quant-ph/0207178
7
8. S J D Phoenix, Phys. Rev. A 41 (1990) 5132.
8
9. H Jeong, M S Kim, and J Lee1, Physical Review A 64 (2001) 052308
9
10. J Lee and M S Kim, Phys. Rev. Lett. 84 (2000) 4236; J Lee, M S Kim, Y –J Park, and S Lee, J. Mod. Opt. 47 (2000) 2151
10
11. R Horodecki, P Horodecki, and M Horodecki, Phys. Rev. A 60 (1999) 1888.
11
12. S Bose and V Vedral, Phys. Rev. A 61 (2000) 040101.
12