نویسندگان
1 پژوهشکده فناورینانو و مواد پیشرفته
2 ژوهشکده فناورینانو و مواد پیشرفته
چکیده
لایه‌نازک تنگستناکسید با پیش ماده پروکسیتنگستیکاسید بهروش لایهنشانی الکتروشیمیایی در پتانسیل ثابت تهیه شده و پس از کلسیناسیون در دمای 450 درجه سلسیوس خواص الکتروکرمیک آن موردبررسی قرار گرفت. بررسی ریزساختار لایه به‌وسیله میکروسکوپ الکترونی روبشی اثر میدان نشان داد که لایه متشکل از نانوذرات همشکل با اندازه متوسط 65 نانومتر است. رفتار الکتروکرمیک لایههای به‌دست‌آمده در محلول الکترولیت 1/0 مولار لیتیمپرکلرات در پروپیلنکربنات فاقد آب و دارای 5% حجمی آب به‌وسیله ولتاموگرام چرخهای و کرونوآمپرومتری بررسی شد. نتایج نشان داد زمان رنگی و بی‌رنگ شدن در محلول الکترولیت دارای آب نسبت به الکترولیت فاقد آب کاهش یافته است. هم چنین لایه تنگستن اکسید بازده رنگی شدن به مراتب بیشتری را در الکترولیت آبدار نشان داده است.
کلیدواژه‌ها
عنوان مقاله [English]
Investigation of water content in electrolyte solution on electrochromic properties of WO3 thin Films
نویسندگان [English]
- Zahra Abadi 1
- Parvaneh Sangpour 1
- ّFarbia Tajabadi 1
- Benyamin Yarmand 2
چکیده [English]
Tungsten oxide thin films were prepared by a cathodic electrodeposition method at -0.450 mV in order to investigate how water content affects their electrochromic properties. FESEM images exhibit that WO3 thin films consist of 65 nm uniform grains. Thin Films were electrochemically investigated in 0.1M LiClO4 in propylene carbonate electrolyte with and without 5vol% water content by cyclic voltammetry and chronoamperometry. The results indicate that tungsten oxide thin films exhibit faster switching time between coloration and bleaching states and also higher coloration efficiency in hydrated electrolyte.
کلیدواژه‌ها [English]
- WO3 thin film
- electrochromic
- electrodeposition
2) Y. Wang, E. L. Runnerstrom, D. J. Milliron, Ann. Rev. Chembioeng., 7 (2016).
3) A. M. Österholm, D.E. Shen, J.A. Kerszulis, R.H. Bulloch; M. Kuepfert; A.L. Dyer, J.R. Reynolds, ACS Appl. Mater. Interfaces, 7 (2015) 1413.
4) C. G. Granqvist, Solar Energy Materials and Solar Cells, 92 (2008) 203.
5) C. G. Granqvist, Thin Solid Films, 564 (2014) 1.
6) O. Pyper, A. Kaschner, C. Thomsen, Solar Energy Materials and Solar Cells, 71 (2002) 511.
7) Sh. Cong, Y. Tian, Q. Li, Zh. Zhao and F. Geng, Advanced Materials, 26 (2014) 4260.
8) P. Judeinstein, J. Livage, Materials Science and Engineering B, 3 (1989) 129.
9) O. Bohnke, C. Bohnke, G. Robert, Solid State Ionics,6 (1982) 121.
10) T.J. Knowles, H.N. Hersh and W. W. Kramer, in: 19th Electronic Materials Conf. Aime, Cornell, N.Y. (1977).
11) I. Shiyanovskaya, M. Hepel and E. Tewksburry, Journal of New Materials for Electrochemical Systems, 3 (1999) 241.
12) A.J. More, R.S. Patil, D.S. Dalavi, S.S. Mali, C.K. Hong, M.G. Gang, J.H. Kim, P.S. Patil, Materials Letters, 134 (2014) 298.
)